La Pérdida De Cabello Depende De La ADN
Un equipo de
investigadores estadounidenses ha identificado un gen defectuoso en el ADN que
podría ser la causa de la calvicie. Si se confirma, el descubrimiento –
publicado en la revista Nature – podría ser la base para el desarrollo de
nuevos tratamientos.
La investigación –
realizada por la Universidad de Columbia, la Universidad Rockefeller y la
Universidad de Stanford – por lo tanto se ha identificado la causa de una rara
forma de calvicie, conocida como hipertricosis simple congénita; enfermedad que
es muy similar a la calvicie común, lo que provoca la pérdida del cabello
infantil en los Estados Unidos y afecta aproximadamente a 200,000 personas.
El caso sería entonces
APCDD1 la mutación genética del gen (localizado en el cromosoma 18), que inhibe
una señal conectado al control del crecimiento del pelo. Esto causa un fenómeno
llamado miniaturización del folículo: por lo tanto el cabello tienden a
encogerse y reducir el tamaño hasta que aparecen como un tipo de cabello fino y
frágil.
“La identificación de
los genes responsables de simplex del hipertricosis hereditaria –
escriben los investigadores – que nos dio la oportunidad de comprender mejor
los mecanismos que subyacen al proceso de miniaturización del folículo piloso,
que se observan en la calvicie de patrón masculino clásica. Es importante
señalar, sin embargo, que mientras que estas dos afecciones comparten el mismo
proceso fisiológico, el gen que descubrimos por hipertricosis hereditaria no
explica por sí solo el complejo proceso de la calvicie de patrón masculino”.
La noticia alentadora,
sin embargo, es un primer paso importante para erradicar completamente la
calvicie que se ha hecho. En este punto, la búsqueda puede llevar a cabo
experimentos similares en otras formas de la de la caída del cabello.
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